W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 20/2013 z dnia 4 października 2013 r., Zarząd "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. ("Spółka") informuje, iż w dniu 5 listopada 2013 roku Spółka podpisała z Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości dwie umowy o dofinansowanie projektów w ramach działania 4.4. "Nowe inwestycje o wysokim potencjale innowacyjnym osi priorytetowej 4 Inwestycje w innowacyjne przedsięwzięcia Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka 2007-2013".

1) Przedmiotem pierwszej umowy jest udzielenie Spółce dofinansowania na realizację projektu;

"Uruchomienie produkcji innowacyjnej immunoglobuliny dożylnej nowej generacji IGNG".

Całkowity koszt realizacji powyższego projektu wynosi 79 554 700,00 zł, zaś całkowita wartość wydatków kwalifikujących się do objęcia wsparciem związanych z realizacją projektu wynosi 65 190 000,00 zł. Kwota dofinansowania na realizację projektu do maksymalnej wysokośći projektu wyniesie 32 595 000,00 zł.

Celem projektu jest dywersyfikacja produkcji Spółki poprzez wdrożenie nowatorskiej technologii francuskiej firmy LFB Biomedicaments produkcji innowacyjnych produktów osoczopochodnych w postaci immunoglobuliny dożylnej nowej generacji IGNG, która docelowo ma zastąpić obecne rozwiązania technologiczne oparte o klasyczne metody wytwarzania immunoglobuliny do podawania dożylnego IVIG znane ze stanu techniki.

2) Przedmiotem drugiej umowy jest udzielenie Spółce dofinansowania na realizację projektu;

"Wdrożenie trzystopniowej technologii inaktywacji wirusów do produkcji innowacyjnego czynnika von Willebrandta".

Całkowity koszt realizacji powyższego projektu wynosi 82 155 500,00 zł, zaś całkowita wartość wydatków kwalifikujących się do objęcia wsparciem związanych z realizacją projektu wynosi 66 620 000,00 zł. Kwota dofinansowania na realizację projektu do maksymalnej wysokości Projektu wyniesie 33 310 000,00 zł.

Celem projektu jest dywersyfikacja produkcji Spółki poprzez wdrożenie nowatorskiej technologii francuskiej firmy LFB Biomedicaments polegającej na produkcji innowacyjnego produktu osoczopochodnego w postaci czynnika von Willebranda (czynnik krzepnięcia krwi), który docelowo zastąpi obecne rozwiązania technologiczne oparte o klasyczne metody wytwarzania czynnika von Willebranda znane ze stanu techniki, które to w większości rozwiązania charakteryzują się zakresem funkcjonalności daleko niższym od funkcjonalności preparatu, który będzie wdrożony w ramach niniejszego projektu.

Podstawa prawna: § 3 ust. 2 pkt 2) Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu - "Informacje bieżące i okresowe przekazywane w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect"